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近日，食品藥品監(jiān)督管理總局組織對次性使用氣管插管、醫(yī)用電子體溫計等3個品種247批（臺）的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢。

被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及4家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的3個品種4批（臺）。具體為：

醫(yī)用電子體溫計1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。東莞市協(xié)和醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)的1臺數(shù)字式電子體溫計，大允許誤差不符合標準規(guī)定；

次性使用氣管插管2家企業(yè)2批產(chǎn)品。河南亞都實業(yè)有限公司、河南省健琪醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的各1批氣管插管，套囊（充起直徑）不符合標準規(guī)定；

彈性體印模材料1家企業(yè)1批產(chǎn)品。山東滬鴿口腔材料股份有限公司生產(chǎn)的1批彈性體印模材料，工作時間不符合標準規(guī)定。

被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及2家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個品種2臺，具體為：

醫(yī)用電子體溫計2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。寶瑞源生物技術（北京）有限公司生產(chǎn)的1臺醫(yī)用電子體溫計、義烏市百靈醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺電子體溫計，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及92家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的3個品種241批（臺）。

對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號），對相關企業(yè)進行調(diào)查處理。

相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，未組織召回的應責令召回；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年7月21日前向社會公布。